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綠膿桿菌顯色培養(yǎng)基——分離綠膿桿菌更省時

更新時間:2018-08-01  |  點(diǎn)擊率:1229

1882 年,Gersard 氏從傷口膿液中分離得到綠膿桿菌銅綠假單胞菌綠膿桿菌在自然界中分布廣泛,致病力較低但抗藥性強(qiáng)。

 

綠膿桿菌是禽畜條件性致病菌,從正常禽的腸道、呼吸道和卵中分離出來,能引起各種年齡的禽發(fā)病,致死率在 1%~90%以上,應(yīng)激是幼禽暴發(fā)綠膿桿菌病的主要原因。該菌給規(guī)模化養(yǎng)殖場和人類的健康造成了極大威脅。

 

綠膿桿菌能產(chǎn)生多種致病物質(zhì),如內(nèi)毒素、外毒素、蛋白分解酶和殺白細(xì)胞素等。其致病特點(diǎn)是引起繼發(fā)感染,多發(fā)生在機(jī)體抵抗力降低時,如大面積燒傷,長期使用免疫抑制劑等;臨床上常見的有皮膚和皮下組織感染,中耳炎、腦膜炎、呼吸道感染、尿道感染、敗血癥、關(guān)節(jié)炎、角膜炎、術(shù)后傷口感染等疾病,其毒素的殘留還能引起食物中毒。

 

為了有效控制和治療綠膿桿菌病,對綠膿桿菌的生物學(xué)特性及其致病性的研究也越來越多。綠膿桿菌檢測對臨床顯得極為重要,在制藥、食品、化妝品等行業(yè)經(jīng)常被做為指示性微生物(指示菌)進(jìn)行檢測。綠膿桿菌是革蘭氏陰性桿菌,氧化酶實(shí)驗呈陽性,能夠分泌產(chǎn)生綠膿菌素。此外還能液化明膠,還原硝酸鹽為亞硝酸鹽,在 42℃條件下生長等,可與類似菌相區(qū)別,通常情況下我們分離綠膿桿菌采用 SCDLP液體培養(yǎng)基、十六烷基溴化銨培養(yǎng)基、乙酞胺培養(yǎng)基、綠膿菌色素測定用培養(yǎng)基、明膠培養(yǎng)基、硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基等逐一步驟篩選分離,檢測時間較長。

 

HiMedia公司(微生物培養(yǎng)基生產(chǎn)商)生產(chǎn)的綠膿桿菌顯色培養(yǎng)基(貨號:MV1469),該產(chǎn)品是非動物源成分培養(yǎng)基,無瘋牛病風(fēng)險,符合綠膿桿菌檢測方法UNI ISO 22717-2007,利用熒光底物被綠膿桿菌裂解,UV下發(fā)射熒光,溴棕銨抑制其他菌群生長,同時鹽參與色素形成,綠膿桿菌在該培養(yǎng)基中呈現(xiàn)淺琥珀色,乳白色,在培養(yǎng)皿中有輕微的沉淀形式,在UV照射下,背景顏色呈現(xiàn)深藍(lán)色,顯色明顯,易于菌種的分離,適用于從水和臨床樣本選擇性分離綠膿桿菌,18-24h出結(jié)果。

 

HiMedia公司綠膿桿菌顯色培養(yǎng)基MV1469(HiFluoro Pseudomonas HiVeg Agar Base MV1469),在上被深受廣大科研學(xué)者的喜愛,在期刊上被大量引用。如BT Odumosu等人,從尼日利亞西南部醫(yī)院篩分耐多藥性的假單胞菌;Hamdy El-Sadik等人,測定從尼羅河水分離出的一些致病細(xì)菌綠膿桿菌活性;M. Ginovyan等人,從亞美尼亞魚類中分離出的假單胞菌研究抗生素耐藥性等;K.Grigoryan等人,虹鱒農(nóng)場使用的地下水微生物安全評估。

 

產(chǎn)品引用文獻(xiàn)

 

BT Odumosu, BA Adeniyi, RC Dada-AdegbolaHannah
- Blood
Multidrug resistant Pseudomonas aeruginosa from Southwest Nigeria hospitals. International Journal of Pharmaceutical Sciences Review and Research[J] , 2012,7:11-15.

Seham, M. Shasha; Ahmad, Z. Al-Herrawyb,“Bactericidal activity of chlorine on some pathogenic bacterial strains isolated from Nile water”,Egyptian Journal of Environmental Research[J].2014,2:15-27.

M. Ginovyan1, V. Hovsepyan3, M. Sargsyan 2Antibiotic resistance of Pseudomonas species isolated from Armenian fish farms,Аквакультура[J].2017,11:163-173.

K.Grigoryan G. Badalyan M .SargsyanA. Harutyunyan.,  LWT - Food Science and Technology[J].

2014, 58(10 ): 360-363

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