DNA損傷修復(fù)功能的減弱是細(xì)胞、器官和生命個體衰老的主要因素之一。已有研究在眾多神經(jīng)退行性疾病患者的腦組織切片中均發(fā)現(xiàn)了損傷DNA的積累。神經(jīng)細(xì)胞（神經(jīng)元）是終末分化的細(xì)胞，無增殖能力，是人體內(nèi)壽命最長的細(xì)胞類型，所以DNA損傷修復(fù)的能力和基因組穩(wěn)定性對神經(jīng)元功能維持十分重要。
中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所生物與化學(xué)交叉中心研究員王文元團(tuán)隊(duì)與同濟(jì)大學(xué)附屬上海東方醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院專家團(tuán)隊(duì)合作，在Nature Communications上發(fā)表了題為Long noncoding RNA BS-DRL1 modulates the DNA damage response and genome stability by interacting with HMGB1 in neurons的研究論文，報道并命名了一個新大腦特異性非編碼核糖核酸（lncRNA）BS-DRL1，并揭示出其參與調(diào)控神經(jīng)細(xì)胞DNA損傷應(yīng)答和基因組穩(wěn)定性的機(jī)制。
體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)表明，BS-DRL1缺失會使原代培養(yǎng)的神經(jīng)細(xì)胞、小鼠大腦皮層及小腦中浦肯野細(xì)胞在損傷誘導(dǎo)下積累更多損傷DNA（圖a-d），且未修復(fù)的DNA損傷在生理?xiàng)l件下隨著小鼠年齡的增加而積累（圖e），進(jìn)而造成特定神經(jīng)細(xì)胞隨著衰老漸進(jìn)性死亡（圖f）。
該研究詳細(xì)闡述了BS-DRL1的作用機(jī)制：一方面在DNA損傷應(yīng)答早期，BS-DRL1和HMGB1以相反的作用機(jī)制相互制約早期響應(yīng)蛋白的磷酸化水平，使其保持在正常范圍內(nèi)；另一方面，在損傷修復(fù)階段，BS-DRL1作為支架蛋白，招募相關(guān)蛋白到損傷位點(diǎn)進(jìn)行修復(fù)，從而維持基因組穩(wěn)定性。研究表明，長鏈非編碼RNA在神經(jīng)系統(tǒng)中參與調(diào)控DNA損傷應(yīng)答并影響衰老相關(guān)表型。
本文所用圖片及內(nèi)容均來源于網(wǎng)絡(luò)收集整理，僅供學(xué)習(xí)交流，版權(quán)歸原作者所有，并不代表我站觀點(diǎn)。本站將不承 擔(dān)任何法律責(zé)任，如果有侵犯到您的權(quán)利，請及時聯(lián)系我們刪除。
來源：生物谷
科研實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞的體外培養(yǎng)一直是一個重要環(huán)節(jié)。細(xì)胞要養(yǎng)好，就要用好血清，如Ausbian®特級胎牛血清，它適合各種細(xì)胞培養(yǎng)，尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞，如：干細(xì)胞、肝細(xì)胞，神經(jīng)細(xì)胞，原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。
Ausbian®特級胎牛血清所有血清出廠前，均經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)控，每個批次附有詳細(xì)完整的《檢測報告》，包括：品名，貨號，批號，血源地，生產(chǎn)日期，保質(zhì)期，pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無菌檢查（細(xì)菌、真菌、支原體）、病毒檢查（如BVD、牛腺病毒、細(xì)胞病變效應(yīng)等）、促細(xì)胞生長能力、細(xì)胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。
實(shí)驗(yàn)人對于新批次血清，應(yīng)認(rèn)真審閱《檢測報告》，做好試用前篩選第一步。（如何看懂《檢測報告》，可登陸“締一生物"guan網(wǎng)，留言技術(shù)部，得到免費(fèi)幫助。）
它在國內(nèi)市場經(jīng)歷十幾年，被眾多科研工業(yè)客戶反復(fù)選擇，也是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目十幾年的供應(yīng)品牌.
400-166-8600
當(dāng)前位置：