細(xì)胞傳代是細(xì)胞培養(yǎng)中很重要的一個步驟，它是指將已經(jīng)培養(yǎng)好的細(xì)胞種子進行再次培養(yǎng)并生長，從而獲取足夠數(shù)量的細(xì)胞來進行后續(xù)的實驗操作。然而，細(xì)胞傳代是一個復(fù)雜的過程，需要注意一些關(guān)鍵點來確保細(xì)胞的健康和穩(wěn)定性。

1、選擇合適的細(xì)胞密度：在進行細(xì)胞傳代前，需要先檢查當(dāng)前細(xì)胞的密度。細(xì)胞密度過高可能導(dǎo)致細(xì)胞自發(fā)凋亡，細(xì)胞密度過低則可能會影響細(xì)胞的生長速度。因此，需要選擇適當(dāng)?shù)募?xì)胞密度進行細(xì)胞傳代。

2、確保培養(yǎng)條件的穩(wěn)定性：在進行細(xì)胞傳代時，需要確保培養(yǎng)條件的穩(wěn)定性。包括溫度、CO2濃度、培養(yǎng)基配方等。這些條件的不穩(wěn)定可能導(dǎo)致細(xì)胞的生長受到影響，影響細(xì)胞傳代的成功率。

3、避免細(xì)胞老化：細(xì)胞傳代次數(shù)越多，細(xì)胞的老化程度就越高，可能導(dǎo)致突變和DNA損傷等。因此，需要定期檢查細(xì)胞的健康狀態(tài)，并在合適的時候停止細(xì)胞傳代。

4、避免污染：細(xì)胞傳代過程中需要嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，避免細(xì)菌、真菌、病毒等污染。在傳代前需要清洗培養(yǎng)皿和器具，保持無菌狀態(tài)，避免影響細(xì)胞的生長和傳代的成功率。

5、記錄細(xì)胞傳代次數(shù)：在進行細(xì)胞傳代時，需要記錄細(xì)胞的傳代次數(shù)。如果細(xì)胞傳代次數(shù)過多，可能導(dǎo)致細(xì)胞的生長受到影響，影響后續(xù)實驗結(jié)果。因此，需要根據(jù)實驗需要合理安排細(xì)胞傳代次數(shù)。

6、注意細(xì)胞類型：不同類型的細(xì)胞具有不同的生長條件和特性。在進行細(xì)胞傳代前需要了解細(xì)胞類型的特點，遵守不同類型細(xì)胞的培養(yǎng)要求，確保細(xì)胞的健康和傳代的成功。

7、留存原始細(xì)胞：在進行細(xì)胞傳代時，需要留存原始細(xì)胞。原始細(xì)胞可以用于對比。

影響細(xì)胞培養(yǎng)的因素眾多，胎牛血清品質(zhì)的高低也是其中一個重要因素。締一生物公司的Ausbian進口特級胎牛血清，內(nèi)毒素含量低，供貨穩(wěn)定。