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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)?；蜷L時間作用于細胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養(yǎng)細胞時，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經(jīng)是細胞典藏等重大項目...

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qPCR引物設(shè)計與普通PCR引物設(shè)計的差異在分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）技術(shù)是一種重要的工具，用于擴增特定的DNA片段。近年來，隨著實時定量PCR（qPCR）技術(shù)的廣泛應(yīng)用，對引物設(shè)計的要求也愈發(fā)嚴格。本文旨在探討qPCR引物設(shè)計與普通PCR引物設(shè)計之間的差異，并強調(diào)在qPCR中引物設(shè)計的重要性。一、引言PCR技術(shù)自其誕生以來，已成為分子生物學、醫(yī)學診斷、遺傳分析等領(lǐng)域的重要工具。它通過模擬DNA的自然復(fù)制過程，在體外大量擴增特定的DNA片段。而qPCR作為PCR技術(shù)的一種發(fā)展，不僅能夠?qū)崿F(xiàn)DNA的擴增... 查看詳情 2024-06-25
選擇低傳代菌株標準品進行qPCR檢測的意義在微生物學和醫(yī)學診斷領(lǐng)域，支原體檢測是一個至關(guān)重要的環(huán)節(jié)。支原體是一類無細胞壁、能獨立生活的最小原核細胞型微生物，其感染往往導致多種疾病，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染等。為了確保支原體檢測的準確性和可靠性，標準品的選擇十分重要，而傳代水平低的菌株往往成為優(yōu)先選擇。一、傳代水平對菌株特性的影響傳代是指將微生物從一個培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到另一個培養(yǎng)基進行培養(yǎng)的過程。在傳代過程中，微生物會受到各種因素的影響，如培養(yǎng)基的成分、溫度、濕度、pH值等。這些因素的變化可能會導致微生物的遺傳特性、生... 查看詳情 2024-06-23
qPCR引物設(shè)計：原則與注意事項實時定量聚合酶鏈式反應(yīng)（qPCR）是一種在分子生物學研究中極為重要且廣泛使用的技術(shù)，其準確性、特異性和靈敏度在很大程度上取決于所使用的引物質(zhì)量。因此，設(shè)計高質(zhì)量的qPCR引物是確保實驗成功的關(guān)鍵步驟。本文將探討qPCR引物設(shè)計的原則與注意事項，以幫助研究人員設(shè)計出高效、特異的引物。一、qPCR引物設(shè)計的原則特異性原則：引物必須與目標序列匹配，避免與其他非目標序列產(chǎn)生交叉反應(yīng)。因此，在設(shè)計引物前，應(yīng)對目標序列進行充分的分析和比對，確保引物的特異性。長度原則：引物的長度通常在18... 查看詳情 2024-06-23
TaqMan探針設(shè)計原則及其重要性在實時定量PCR（qPCR）技術(shù)中，TaqMan探針作為一種關(guān)鍵的檢測工具，具有高度的特異性和靈敏度，被廣泛應(yīng)用于基因表達分析、突變檢測、病原體鑒定等領(lǐng)域。為了確保TaqMan探針的性能和實驗結(jié)果的準確性，設(shè)計合適的TaqMan探針至關(guān)重要。本文將詳細探討TaqMan探針的設(shè)計原則及其重要性。一、TaqMan探針的基本原理TaqMan探針是一種寡核苷酸探針，其5'端和3'端分別標記有報告基團（ReporterDye）和淬滅基團（QuencherDye）。在PCR擴增過程中，T... 查看詳情 2024-06-23
細胞死亡的方式及其生物學意義細胞死亡是生命體中的一項基本且至關(guān)重要的過程，它不僅涉及到個體細胞的命運，更與生物體的整體健康、疾病發(fā)展以及組織修復(fù)等方面緊密相關(guān)。在生物學研究中，細胞死亡的方式被分為多種類型，每種類型都有其生物學特征和機制。本文將對細胞死亡的幾種主要方式進行探討，并闡述它們的生物學意義。一、細胞凋亡（Apoptosis）細胞凋亡，也被稱為程序性細胞死亡，是一種由基因控制的細胞自主死亡過程。它通常發(fā)生在正常生理條件下，如胚胎發(fā)育、細胞更新等過程中。細胞凋亡的特點是細胞體積縮小、核固縮、DNA... 查看詳情 2024-06-23
qPCR數(shù)據(jù)分析及作圖方法探討實時定量聚合酶鏈式反應(yīng)（QuantitativeReal-timePCR，簡稱qPCR）是一種在分子生物學研究中廣泛使用的技術(shù)，用于檢測和分析特定DNA或RNA序列的拷貝數(shù)。qPCR技術(shù)以其高靈敏度、高特異性和高準確性，在基因表達分析、疾病診斷、藥物研發(fā)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。然而，qPCR實驗后產(chǎn)生的數(shù)據(jù)需要經(jīng)過合理的分析和可視化，才能準確地傳達實驗信息。本文將對qPCR數(shù)據(jù)分析及作圖方法進行探討。二、qPCR數(shù)據(jù)分析方法數(shù)據(jù)預(yù)處理數(shù)據(jù)整理：將qPCR儀器輸出的原始數(shù)據(jù)（如C... 查看詳情 2024-06-23

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