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Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清產(chǎn)品特點(diǎn)

2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對(duì)內(nèi)毒素非常敏感，過(guò)高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會(huì)經(jīng)常或長(zhǎng)時(shí)間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過(guò)高，細(xì)胞相當(dāng)于長(zhǎng)期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長(zhǎng)，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級(jí)胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目...

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IL-38研究新進(jìn)展，新生牛血清助力科研發(fā)展多腫瘤相關(guān)研究，都需要細(xì)胞體外培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)作為基礎(chǔ)。新生牛血清是腫瘤細(xì)胞體外培養(yǎng)的好幫手，為細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)支持。Ausbian進(jìn)口新生牛血清，內(nèi)毒素含量低，全程冷鏈運(yùn)輸。前列腺癌(PCa)仍然是男性癌癥相關(guān)死亡率的一個(gè)重要問(wèn)題。腫瘤的發(fā)展受到腫瘤細(xì)胞與其微環(huán)境之間復(fù)雜的相互作用的復(fù)雜調(diào)節(jié)，因此確定哪些是影響腫瘤微環(huán)境中PCa進(jìn)展的關(guān)鍵因素至關(guān)重要。近日發(fā)表的一片研究中，采用組織病理學(xué)和免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)前列腺癌組織中IL-38的表達(dá)，分析前列腺癌組織中IL-38表達(dá)水平與臨床病理... 查看詳情 2024-06-15
PCR入門指南（二）：詳解PCR反應(yīng)步驟 PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在分子生物學(xué)中廣泛使用的技術(shù)，能夠以很快的速度在體外大量復(fù)制特定的DNA片段。對(duì)于初學(xué)者來(lái)說(shuō)，理解PCR的基本原理和反應(yīng)步驟是掌握這一技術(shù)的關(guān)鍵。本文將詳細(xì)介紹PCR反應(yīng)的主要步驟，幫助讀者快速入門。一、PCR反應(yīng)原理PCR技術(shù)基于DNA雙鏈復(fù)制的原理，在特定的引物、模板DNA、dNTPs（脫氧核糖核苷三磷酸）和DNA聚合酶的作用下，通過(guò)高溫變性、低溫復(fù)性和適溫延伸三個(gè)步驟的循環(huán)，實(shí)現(xiàn)DNA片段的指數(shù)級(jí)擴(kuò)增。二、PCR反應(yīng)步驟模板DNA的制備：P... 查看詳情 2024-06-15
PCR技術(shù)基礎(chǔ)入門指南（一）一、PCR技術(shù)簡(jiǎn)介PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）是一種在體外通過(guò)酶促反應(yīng)，特異性地?cái)U(kuò)增DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)。PCR技術(shù)以其高靈敏度、高特異性和快速簡(jiǎn)便的特點(diǎn)，在分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)診斷、遺傳分析等領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。通過(guò)PCR技術(shù)，我們可以在短時(shí)間內(nèi)將極少量的DNA片段擴(kuò)增到數(shù)百萬(wàn)倍，從而方便我們進(jìn)行后續(xù)的分析和研究。二、PCR技術(shù)發(fā)展歷程PCR技術(shù)是由美國(guó)科學(xué)家KaryB.Mullis于1983年發(fā)明，并在1985年與加利福尼亞大學(xué)合作進(jìn)行了報(bào)道。該技術(shù)最初被應(yīng)用于人β-珠蛋白... 查看詳情 2024-06-15
支原體qPCR檢測(cè)在細(xì)胞培養(yǎng)物中的應(yīng)用原理支原體qPCR檢測(cè)，即支原體熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR），是一種高靈敏度、高特異性的分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)，廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)物的支原體污染檢測(cè)。本文將從技術(shù)原理、優(yōu)勢(shì)和應(yīng)用三個(gè)方面，對(duì)支原體qPCR檢測(cè)在細(xì)胞培養(yǎng)物中的應(yīng)用進(jìn)行詳細(xì)介紹。一、技術(shù)原理支原體qPCR檢測(cè)的原理基于PCR技術(shù)的擴(kuò)增特性和熒光探針的實(shí)時(shí)檢測(cè)。具體來(lái)說(shuō)，該技術(shù)通過(guò)設(shè)計(jì)特定的引物和探針，以支原體基因組中的保守序列（如16SrRNA編碼區(qū)）為目標(biāo)，進(jìn)行DNA的特異性擴(kuò)增。... 查看詳情 2024-06-15
mTORC1營(yíng)養(yǎng)信號(hào)研究新進(jìn)展，PCR Clean助力科研利用基因編輯技術(shù)，可以輕松實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)基因模式生物的構(gòu)建，幫助科學(xué)家們進(jìn)行生命科學(xué)的相關(guān)研究。基因編輯技術(shù)，需要實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA的精準(zhǔn)控制，因此，防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)核酸污染。德國(guó)MB公司生產(chǎn)的PCRClean，高效清除核酸污染，幫助分子實(shí)驗(yàn)實(shí)現(xiàn)高效穩(wěn)定的結(jié)果。近日，發(fā)表在《NatureAging》上，標(biāo)題為：“”的文章，通過(guò)基因編輯技術(shù)，構(gòu)建動(dòng)物模型，探究了mTORC1營(yíng)養(yǎng)信號(hào)對(duì)于動(dòng)物壽命的影響。模式生物的遺傳和藥理學(xué)方法告訴我們，衰老過(guò)程可以被調(diào)節(jié)，壽命可以通過(guò)作用于離散數(shù)量的蛋白質(zhì)... 查看詳情 2024-06-15
腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)體系有什么要求？腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)是生物醫(yī)學(xué)研究中重要的一部分，它為癌癥的發(fā)病機(jī)制、藥物篩選以及個(gè)性化治療提供了重要的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。然而，由于腫瘤細(xì)胞的生物學(xué)特性，如不受控的增殖、永生性等，使得腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)體系有著特殊的要求。一、培養(yǎng)基的選擇與配制培養(yǎng)基是腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的基礎(chǔ)，其成分和配方直接影響細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)和行為。腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)基應(yīng)包含足夠的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、生長(zhǎng)因子和能量來(lái)源，以滿足腫瘤細(xì)胞快速增殖的需要。同時(shí)，培養(yǎng)基的pH值、滲透壓以及離子濃度等物理化學(xué)因素也需要嚴(yán)格控制，以維持細(xì)胞的正常... 查看詳情 2024-06-12

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